华熙生物表示，报告期内，公司收入占比较高的功能性护肤品业务受市场竞争加剧、产业周期波动和战略调整等多种因素影响，调整仍在持续，2025年功能性护肤品业务有望触底。
（信息来源：北京商报 ）丨众生药业：RAY1225注射液III期临床试验伦理批件获批
众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REB九游娱乐UILDING-2)获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
金融界AI电报 ）丨36周体重下降22%！诺和诺德减重新药新剂型在中国获批临床
2月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的1类新药amycretin注射液获批临床，拟开发用于降低超重或肥胖成人患者的体重。公开资料显示，amycretin是一款每周一次皮下注射的单分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和胰淀素受体双重激动剂。此前该产品的片剂剂型已经在中国获批临床，用于降低超重或肥胖成人患者的体重。
本次是注射液剂型首次在中国获批临床。诺和诺德近期公布的1b/2a期临床试验结果显示，接受最高剂量amycretin注射液治疗的参与者在36周后体重降低22.0%。
为有效保障医疗器械质量安全，推动医疗美容行业健康规范发展，近日，市市场监管九游娱乐局开展医疗美容行业医疗器械质量安全专项检查。
本次专项检查聚焦注射用透明质酸钠凝胶、射频皮肤治疗仪、激光脱毛仪等产品，重点围绕医疗器械购进验收、产品合法性、存储养护等内容，查看是否从合法渠道购进依法取得注册证或备案证的医疗器械，是否经营使用过期、失效或淘汰的医疗器械等行为。针对检查发现的问题，提出整改意见和建议，督促相关单位整改到位。截至目前，累计出动85人次，检查31家次，整改6家次，发现违法线条。
下一步，市市场监管局将进一步强化医疗美容领域医疗器械质量监管，深挖彻查违法违规线索，对前期已整改的单位进行“回头看”检查，确保风险闭环管理，全方位筑牢医疗器械质量安全底线，为人民群众医美安全保驾护航。
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